Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) объединяет аутоиммунные формы заболевания, причину появления иммунной агрессии до сих пор обнаружить не удалось. В основе патологии лежит, очевидно, потеря толерантности к собственному антигену. Женщины ИТП болеют в 2-3 раза чаще, чем мужчины. Болезнь чаще развивается медленно и носит рецидивирующий характер. Острые формы встречаются редко.
Из лабораторных показателей для ИТР характерна выраженная тромбоцитопения - менее 100.109/л. Прямой связи между выраженностью тромбоцитопении и интенсивностью кровотечений нет, но кровотечения, как правило, возникают, когда количество тромбоцитов меньше 50.109/л. Проявляется также пойкилоцитоз тромбоцитов, нарушение ретракции сгустка крови, удлинение времени кровотечения. Продолжительность свертывания крови при этом остается в норме. Уровень протромбина, фибриногена и время фибринолиза тоже в норме. Продолжительность жизни тромбоцитов у больных сокращена. В некоторых случаях на поверхности тромбоцитов с помощью иммуннофлюоресценции обнаруживают антитромбоцитарные антитела. В миелограмме - гиперплазия мегакариоцитарного аппарата.